珠海市第五人民医院医用耗材市场调研公示202603
各潜在厂家、供应商:
为充分了解市场情况,我院对以下医用耗材进行市场公开调研,请有资质和能力的厂家、供应商积极参与。调研品种清单如下:
序号 | 名称 | 配置及主要功能要求 | 备注 |
1 | 可吸收性缝线 | 含有抗菌剂的可吸收缝线,适用于剖宫产手术中缝合子宫、肌肉筋膜、皮下和皮肤。 | |
2 | 可吸收性缝线 | 含有抗菌剂的聚对二氧环己酮材质的单股长效可吸收缝线,适用于在手足踝手术中吻合手足外肌腱。 | |
3 | 可降解耳鼻止血绵 | 1.5*2*8cm,具有良好的吸收性、柔韧性和组织相容性,适用于鼻腔、中耳与外耳术后的暂时压迫止血与支撑,可降解并自然排出,无需二次取出。 | |
4 | 一次性使用血液灌流器 | 用于清除终末期肾病患者体内的蛋白结合毒素和中大分子毒素,针对用于已出现明显并发症、毒素蓄积严重的中重度维持性血液透析患者。 | |
5 | 血液透析器(高通量聚砜膜CRRT滤器) | 产品设计膜材与结构适配CRRT治疗,适合血流动力学不稳定的危重症患者,匹配低流量、持续抗凝、长时间安全运行的治疗需求。 | |
6 | 卵圆孔未闭封堵器 | 材质为镍钛合金,结构上采用双盘夹闭设计,具备精准封堵与长期安全性、良好生物相容性、内皮化融合效果好等特性;术中需支持X线/超声下精准定位,术后降低残余分流、血栓及器械脱落风险,以适应复杂解剖结构使用过程中操作方便,并发症为零的需求。 | |
7 | 冠状动脉螺纹球囊扩张管 | 刻痕螺纹与球囊一体成型,具有良好的生物相容性和耐磨性,相比传统球囊,能以较低压力实现均匀扩张,降低内膜撕裂、夹层形成等并发症风险,有利于血管组织愈合。 | |
8 | 超敏C反应蛋白、血清淀粉样蛋白检测试剂 | 用于体外定量检测人体血清、血浆或全血中的炎症标志物水平,辅助评估感染状态、炎症活动度及心血管疾病风险。 | 试剂在深圳锦瑞全自动特定蛋白分析仪PA300使用。 |
9 | 血气生化试剂包 | 实现对血液中pH值、氧气分压、二氧化碳分压、电解质及代谢物等关键生理参数的快速定标、质控和检测。 | 试剂在深圳理邦EDANi15机器上使用。 |
10 | 碘测定试剂盒(比色法) | 用于体外定量检测人体尿液、盐或水中的碘含量。 | 试剂在青岛三凯SKN-900上使用。 |
11 | 富血小板血浆制备套装 | 用于从患者自体血液中分离和浓缩血小板,核心功能是安全、高效地制备高浓度的富血小板血浆,以用于组织修复与再生治疗。 | |
12 | 需氧血培养瓶(比色法) | 用于临床实验室检测血液中微生物(如细菌、真菌)的专用耗材,通过比色法实时监测微生物代谢活动,实现感染病原体的快速筛查。 | 在梅里埃全自动血培养仪3D120上使用。 |
13 | 厌氧血培养瓶(比色法) | 用于临床实验室中,通过体外培养的方式定性检测人体血液或其他正常情况下无菌体液中的厌氧微生物。 | 在梅里埃全自动血培养仪3D120上使用。 |
14 | 儿童血培养瓶(比色法) | 用于临床实验室中通过体外培养,定性检测儿童血液或其他正常情况下无菌体液中的微生物。 | 在梅里埃全自动血培养仪3D120上使用。 |
要求:
(一)上述材料及技术要求均为参考标准。报名人所提供的材料或技术方案,若在性能、质量、效率等核心指标上优于本文件约定标准,且能满足项目实际需求的,可正常参与报名。
(二)报名产品需在药品和医用耗材招采管理系统(广东省)内挂网。
(三)同个产品名称有多个型号需全部填写。
一、资料提交要求:(请提供以下资料电子版本加盖公章)
(一)珠海市第五人民医院医用耗材市场调研报名表(附件1)填写耗材报价。
(二)法定代表人身份证明复印件,或法定代表人授权委托书及业务人员身份证复印件。
(三)提供相关资质证照:医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证、营业执照(三证合一)、医疗器械经营许可证、产品代理授权书等该医用耗材全套资料及相关材料)。
(四)提供珠三角地区的部分用户名单,提供近两年来的3张销售发票,优先提供珠海及周边地区的三甲医院销售发票。
(五)产品彩页及参与人认为需要提供的文件和资料。
(六)调研材料真实性及廉洁承诺书(附件2)。
以上资料需加盖公司公章(彩页除外),并按要求顺序扫描。
二、报名时间及方式
(一)报名时间:2026年5月8日至2026年5月13日17:00(不按规定时间或不按所需资料要求提交资料的,不予受理)。
(二)报名方式:发送资料到工作邮箱:zhdwrmyysbk@163.com),邮箱主题格式:《项目名称+公司名称+联系人+联系方式》。
(三)联系人:梁工,电话:0756—7267485
附件1:珠海市第五人民人民医院医用耗材市场调研报名表.docx
珠海市第五人民医院
2026年5月8日
